图1展示了MMP响应性水凝胶的制备过程，以及bFGF在心肌梗死(MI)模型大鼠创面床中的释放过程。碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）是一种关键的促有丝分裂因子，具有刺激多种细胞增殖、微血管生长与分化、神经元存活及软组织修复等重要生理功能。

bFGF在人体各种细胞中广泛存在，虽然其含量较低，但其生物活性却非常显著。其分子量约为17-23KD，主要由约155个氨基酸构成，等电点为96。该生长因子在中胚层和神经外胚层组织中发挥显著的生理作用。

促进血管生成方面，bFGF作为一种强大的内皮细胞分裂原，能够有效促进血管的形成与生长。在组织修复与再生过程中，bFGF通过刺激内皮细胞的增殖和迁移，帮助新生血管的形成。同时，bFGF还能提升血管网络的稳定性和成熟度，这对维护组织正常功能及血液供应至关重要。

bFGF的作用不仅局限于内皮细胞本身，它还会调控其他相关因子，如血管内皮生长因子（VEGF）和血管生成素（Ang），通过协同作用推动血管新生，从而促进血管网络的拓展与成熟。因此，bFGF在改善局部血液循环、促进创伤愈合及防治缺血性坏死等方面表现出重要作用。在治疗心肌损伤疾病时，bFGF可以通过促进缺血组织毛细血管再生，提升心肌功能，从而助力组织康复。

2019年，中国科学院的戴建武研究员及其团队针对基质金属蛋白酶MMP-2/9，研发出一种双功能的MMP响应智能水凝胶材料，用于按需递送生长因子bFGF，旨在抑制心肌重构。这一创新方法有效解决了以往局部递送治疗中的毒性及富集不足的问题，实验结果显示，该水凝胶能实现bFGF的灵活释放，并抑制ECM的过度降解，显著改善MI大鼠的情况，展现出在治疗缺血性心脏病中的应用潜力。

该团队在同年进行的另一项研究中，将结合硫酸肝素蛋白多糖（HSPG）的bFGF应用于心肌损伤修复。研究表明，HSPG对bFGF的结合力显著高于单一的肝素与硫酸乙酰肝素，能够更有效地缓慢释放bFGF，且能够避免被金属蛋白酶水解。动物实验也证实，HSPG复合bFGF能增加心梗后大鼠心脏组织的血管生成，改善心脏泵血功能。

综上所述，bFGF在促进血管生成方面具有重要的生物学意义和临床应用价值。随着其作用机制研究的深入，其在心血管疾病治疗和组织工程领域的前景愈加广阔。然而，需要注意的是，尽管bFGF的血管生成效果显著，但在实际应用中仍需谨慎使用，过量的生长因子可能导致血管异常增生或其他不良反应。因此，在使用时需根据具体条件进行精确调控。

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