间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒（货号：YJ-MSCYD-002），是由尊龙凯时-人生就是博团队精心研发和优化而成，旨在增强间充质干细胞向成骨细胞的分化能力。本试剂盒仅限于科研用途，不可用于临床、家庭或其他非科研目的。价格为12800，规格提供100ml和200ml可供选择。

产品组成与保存

本产品包含以下成分：

• 诱导分化添加剂：5mL/10mL，保存于-20℃，有效期1年
• 优质胎牛血清：10mL/20mL，保存于-20℃，有效期1年
• 细胞基础培养基：85mL/170mL，保存于4℃，有效期1年
• 茜素红染色液：5mL/10mL，室温保存，有效期1年

注意事项：

• 为保证产品效性，请避免反复冻融。
• 配制好的诱导培养基需在2-8℃保存，且有效期为2周，请据实验需求合理配制。

使用说明

1. 完全培养基的配制

配制间充质干细胞成骨诱导分化的完全培养基时，请遵循以下步骤：

1. 在室温条件下，融化添加剂及血清（若有沉淀物，属正常现象，无须过滤）。
2. 在无菌操作台中，按照以下比例配制完全培养基，建议每次配制50mL。

2. 诱导分化实验步骤

1. 包被细胞培养瓶/板：用0.1%明胶溶液处理培养器皿，置于37℃孵育30分钟后使用。
2. 选择第3~5代的高纯度（90%以上）间充质干细胞，消化收集，并调整细胞浓度，均匀铺于培养瓶中。
3. 细胞达到90%汇合度后，进行诱导分化。
4. 吸弃培养上清，加入预热的诱导分化完全培养基，培养于37℃恒温细胞培养箱中。
5. 每2~3天更换新鲜培养基，并根据细胞状态调整换液周期。
6. 经过2~4周后进行茜素红染色鉴定，确认钙结节形成后再进行染色。

3. 茜素红染色分析

1. 诱导分化结束后，使用1×PBS润洗细胞，固定30分钟。
2. 再次润洗，缓慢加入茜素红染色液，室温下染色30分钟。
3. 吸出染色液，用1×PBS润洗，显微镜下观察染色效果。

质量控制

本项目包括无菌检测（细菌、真菌和支原体）、pH测试、渗透压检测和内毒素检测，以确保培养体系的安全性与有效性。

注意事项

本试剂盒仅限科研使用，部分成分可能对健康有害，请避免直接接触。如不慎接触，请采用自来水冲洗。

尊龙凯时-人生就是博，致力于提供高质量的生物医疗产品，确保您的科研顺利进行。